Fundierte Profile zu menschlichen Genen, relevanten Genvarianten (rsIDs), Erbkrankheiten, Stoffwechselwegen und Prävention – unabhängig erklärt.
BRCA1 ist ein Tumorsuppressor-Gen, das eine entscheidende Rolle bei der DNA-Reparatur und der Aufrechterhaltung der genomischen…
MTHFR kodiert ein Enzym, das eine wichtige Rolle im Folsäure-Stoffwechsel und der Homocystein-Regulation spielt.
APOE kodiert Apolipoprotein E, ein Protein, das eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel spielt und mit dem…
TP53 kodiert das p53-Protein, einen der wichtigsten Tumorsuppressoren, der als 'Wächter des Genoms' bezeichnet wird.
COMT kodiert ein Enzym, das Katecholamine wie Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin abbaut und eine wichtige Rolle…
CYP2D6 ist eines der wichtigsten Enzyme für den Abbau von Medikamenten (z. B. Antidepressiva, Betablocker und…
Wählen Sie einen Schwerpunkt aus, um alle relevanten Gene, zugehörigen SNPs und medizinischen Zusammenhänge kompakt zu erforschen.
Fett- und Kohlenhydratverwertung, Appetitregulation und Nutrigenomik.
Trägerstatus, erbliche Risiken und moderne medizinische Prävention.
Phase-I- und Phase-II-Leberenzyme, Koffeinabbau und Zellschutz.
Neurotransmitter, Konzentration, Gedächtnis und Stressresistenz.
Genetische Aufnahme und Umwandlung von Vitamin D, B12, Folsäure & mehr.
HLA-Typen, Entzündungsregulation und körpereigene Immunantwort.
Wächter des Genoms, DNA-Reparaturmechanismen und Zellzykluskontrolle.
Muskelfasertypen (Schnellkraft vs. Ausdauer), Regeneration und Verletzungsrisiko.
Pigmentierung, Hautalterung, Haarmerkmale und Geschmackswahrnehmung.
Auf gentests.de finden Sie wissenschaftlich aufbereitete Profile zu 100 relevanten menschlichen Genen – inklusive chromosomaler Position, biologischer Funktion, wichtiger Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs/rsIDs), Populationshäufigkeiten und bekannter Krankheitsassoziationen.
Geben Sie einfach das gewünschte Gensymbol (z. B. MTHFR, BRCA1, APOE), eine rs-Nummer (z. B. rs1801133 oder rs429358) oder einen gesundheitlichen Schwerpunkt in das Suchfeld oben auf der Startseite oder in der Kopfzeile ein.
Nein. Alle Inhalte dienen ausschließlich der neutralen, evidenzbasierten Wissensvermittlung. Genetische Einordnungen, Erkrankungsrisiken oder Therapieentscheidungen gehören immer in die Hand ärztlicher oder humangenetischer Fachpraxen.
In den allermeisten Fällen nicht. Häufige Polymorphismen verändern Enzymaktivitäten oder statistische Wahrscheinlichkeiten meist nur moderat. Lebensstil, Ernährung, Umweltfaktoren und viele weitere Gene wirken zusammen.
Jedes Gen-Profil fasst chromosomale Lokalisation, biologische Funktion, relevante rsID-Varianten und klinische Bedeutung strukturiert zusammen.
Komplexe Zusammenhänge aus Nutrigenomik, Pharmakogenetik und Prävention werden klar und ohne falsche Heilsversprechen eingeordnet.
Wir verkaufen keine DNA-Tests – unsere Inhalte dienen ausschließlich der neutralen Wissensvermittlung rund um das menschliche Genom.
